年11月，医院与北京博奥生物集团签署技术合作协议，正式引进基因芯片法遗传性耳聋基因检测项目。
医院是全省首家与北京博奥生医院，在贵州地区首家开展遗传性耳聋基因检测筛查。同时还是省内唯一开展遗传性耳聋基因检医院。
本次开展的遗传性耳聋基因检测新技术在我院乃至全省尚是首次开展。院领导高度重视耳聋基因检测筛查新技术的启动工作。为了确保该项工作的顺利开展，医院制定了耳聋基因检测筛查技术管理的体系文件和规章制度。
什么是耳聋基因检测筛查？遗传性耳聋基因检测筛查于二十一世纪初开始应用于临床，国外发达国家及地区成功普及推广后。大约在5-6前之间登录国内一线城市，现已经成为常规孕检的重要项目。
传统的新生儿筛查并不包括耳聋基因的检测，我国现有残疾人群万，其中听力残疾人群万，居我国致残疾病之首。每个新生儿中就有1-3例聋儿，其中60%以上的先天性耳聋是由遗传性因素所致，遗传性耳聋的群体发病率已超过27%。
对于每个有聋儿的家庭来说，无疑是一个逃不开的问题。这些家庭不仅要承受给孩子治病所需的巨大经济负担，而且要承受我们常人无法想像的精神压力。
为了提高新生儿健康状况，让孕妈放心无忧地在华西享受医疗服务。并进一步提高我院孕检技术医疗水平，开展遗传性耳聋基因检测筛查势在必行。
耳聋基因检测筛查的意义：预防避免新生儿耳聋发生或通过及时治疗延缓听力下降。
药物性耳聋密切相关的母系遗传线粒体DNA12SrRNA突变相关性耳聋。突变基因携带者对氨基糖甙类抗生素敏感，这就是在携带此突变的个体中使用氨基糖甙类抗生素可以导致或者加重耳聋的原因。
如果携带该突变的个体通过基因检测预知自己和家族成员携带这种突变。避免接触氨基糖甙类药物则完全可以避免耳聋的发生，这也正是耳聋基因检测的意义所在。
不仅为聋人明确病因，还要为耳聋易感个体提供个体化的遗传咨询和预防措施。
哪种人群适合做耳聋基因检测筛查？1、产前筛查女性
2、新生儿听力筛查未通过者、联合检测儿童疑似遗传性耳聋。
3、各种不明原因的耳聋人群，包括先天性聋和后天性聋。
4、病情需要使用氨基糖甙类抗生素的人群，如链霉素抗结核。
5、家族中有不明原因或明确遗传性聋的听力正常人群。
6、家族中有不明原因耳聋的听力正常人群婚前检查或孕前检查。
7、已生育一耳聋后代，做产前聋病基因诊断之前。
8、耳聋患者结婚或生育前。
怎么做耳聋基因检测筛查？仅需抽取静脉血，通过上百万例临床验证无误，大量临床观察表明。该技术安全、有效而无痛苦，精确度高，解决了孕妈在传统胎检检查项目中常有的忐忑不安、血压升高。
耳聋基因检测筛查技术的开展，填补了省内在该项检查上的空白。同时，也是我院深入贯彻落实全省医疗卫生事业发展大会精神。
倡导“以人为本”，努力满足孕妈对完整性、全面性胎儿检查服务需求的具体体现。
什么时间做耳聋基因检测筛查？任何时间，只要有怀孕计划的家庭就可以做。
怎么收费？单次收费：元/人
耳聋基因检测技术发展历程：年6月：中国科技部、卫生部、残联在清华大学召开“中国首届听力障碍预防与基因诊断战略峰会”。
年1月起：医院（医院）、医院、医院相继开展了耳聋基因检测技术。
年9月：广东省优生优育遗传与产前诊断中心正式开展产前致聋基因检测。
年3月：遗传性耳聋基因检测正式纳入上海市听力语言康复“十二五”实施工程。
年8月：四川省成都市全面启动新生儿耳聋基因筛查项目。
年10月：江苏省南通市新生儿遗传性耳聋基因筛查试点工作开启。
年04月：湖北省武汉市启动“武汉实事项目-新生儿耳聋基因筛查工作”。
年7月：重庆第三医院引进耳聋基因检测技术。
年8月：贵州省贵阳市召开“第六届中国分子诊断技术大会”。
年11月：医院在贵州省独家引进遗传性耳聋基因检测项目。
温馨提示耳聋筛查作为产前胎儿筛查的一项重要检查，医院成为贵州首家开医院，致力于为红城女性生育健康宝宝做出最大努力。耳聋筛查预约，请
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