年3月3日是第22次全国“爱耳日”，今年宣传教育活动主题为：“人人享有听力健康”。
耳朵，是我们聆听世界的窗口，如果听不见声音，会与许多美好失之交臂。我国现有听力残疾患者达万人，占全国残疾人的33.5%,居各类残疾之首，并以每年新增3-6万聋儿的速度在增长。遗传因素是导致耳聋发生的主要原因，据统计80%的聋儿都是由听力正常的夫妇生育。
现在，我们一起了解孕妇耳聋基因筛查：
为什么孕妇要进行耳聋基因筛查？
听力正常的父母也有可能生育聋儿，80%的聋儿由听力正常的父母生育，原因是平均每个中国人中有高达5-6个人携带常见的耳聋基因突变，这些携带者一般不会表现出耳聋症状，但一旦结婚生育，其宝宝则有25%的可能遗传到父母这些基因突变，具有致聋风险，孕妈妈进行耳聋基因携带者筛查，可以进一步排查胎儿的致聋风险。
什么是遗传性耳聋？
遗传性耳聋是由于基因突变而导致的听力障碍，主要由于父母携带遗传性耳聋基因突变并传给后代所引起的，称为遗传性耳聋。遗传性耳聋不仅影响患者自身，而且还可以遗传给后代，犹如一个“隐性杀手”代代相传。
孕妇怎样进行耳聋基因筛查？
通过采集孕妇少量外周静脉血，进行基因检测，即可明确受检者是否携带常见的耳聋基因突变，通过对检测结果的分析，确定其遗传方式，进行生育风险评估和指导科学生育健康宝宝。
孕妇耳聋基因筛查检测的是妈妈的基因还是胎儿宝宝的基因？
检测的是妈妈的基因。根据妈妈的基因变异情况，再分析评估胎儿宝宝耳聋的风险。
孕妇耳聋基因筛查检测哪些基因？
遗传性耳聋涉及的基因众多，孕妇耳聋基因检测只针对中国常见的4个耳聋基因（GJB2、SLC26A4、MT-RNR1、GJB3)的20个突变位点进行检测，这些基因突变已被证明与先天性耳聋、迟发性耳聋和药物性耳聋相关。
清苑区妇幼保健院已开展免费孕妇耳聋基因筛查。建立母子健康手册的同时可进行耳聋基因筛查，建议孕妇孕15+6周前进行该项检测，需孕妇本人携带身份证户口本及能上网手机到门诊四楼建册室进行该项检查。
拥有健康的耳朵，听见世界的美好，让我们一起关爱听力健康，助力听觉防护！
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