11月26日，据人民网报道来自深圳的科学家、南方科技大学生物系副教授贺建奎宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。
这对双胞胎的一个基因经过修改，使她们出生后即能天然抵抗艾滋病，这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿。
（综合自广东卫生在线、健康时报、新华网、人民网及网络）
（人民网报道截图）
光是标题中的“世界首例”“基因编辑婴儿”和“免疫艾滋病”几个关键词组合，就让人感觉这是一条爆炸级别的新闻。
到底发生了什么事？！
这一爆炸性新闻的焦点人物是南方科技大学生物系副教授贺建奎。
▲贺建奎
这项试验是怎么做的？
据媒体报道，贺建奎在生育治疗过程中，改变了7对夫妇的胚胎，其中男方感染HIV，女方未感染。
在胚胎的受精卵时期，他采用CRISPR-Cas9基因编辑技术，将Cas9蛋白和特定的引导序列，注射到还处于单细胞的受精卵里。
通过这一手段，使一种名为CCR5的基因失去功能，CCR5是白细胞上的一种蛋白，也是HIV入侵机体细胞的主要辅助受体之一。
以此实现新闻中所说的“艾滋病免疫基因编辑”人类。
据贺建奎介绍，他在生育治疗过程中改变了7对夫妇的胚胎，到目前为止，有1例怀孕。
然而，目前已经有成熟的HIV的阻断疗法，这种所谓的“新疗法”真的能带来巨大获益么？
圈内人士对他大多持批判态度，其中流传较广的指责是：
“这不是创新，这是用全体中国科学家的美誉度，去换你与你团队的知名度”。
“如果新闻属实，这是一大丑闻。相关科学家足以被钉在科学史的耻辱柱上。”
“此人应该从学术界清除出去”。
“如果新闻不实，这也是一大丑闻。”
贺建奎团队冒天下之大不韪，公然违反科技部与原卫生部年颁发的《人胚胎干细胞研究伦理指导原则》与原国家卫生计生委于年公布的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》，未经相应的伦理委员会审查通过，即在人类胚胎上做基因编辑实验，是得到如此多负面指摘的根本因素。
科研学者有话说
这项由研究人员率先口头发表的成果目前尚未以论文形式正式发表，也未由领域内其他专家审核，但该消息目前已引发全球哗然。
宾夕法尼亚大学基因编辑专家KiranMusunuru在接受美联社采访时表示，“这是不合理的。”加州斯克里普斯研究转化研究所(ScrippsResearchTranslationalInstitute)所长、基因组学家EricTopol认为，“这还为时过早。”美联社报道中则称，许多主流科学家认为这太不安全，其中一些甚至谴责这项研究为“人体试验”。
香港大学李嘉诚医学院艾滋病研究所所长陈志伟接受媒体采访时表示，“对没有科学论文正式发表的消息，是不应该胡乱宣传，更无法点评的。”但就健康胚胎进行CCR5编辑，陈志伟认为，“这是不理智的，不伦理的。”
科学家联合发声明：强烈谴责！
11月26日下午，位科学家发布联合声明，对于在现阶段不经严格伦理和安全性审查，贸然尝试做可遗传的人体胚胎基因编辑的任何尝试，坚决反对！强烈谴责！
声明中称，这项所谓研究的生物医学伦理审查形同虚设。直接进行人体实验，只能用“疯狂”来形容。CRISPR基因编辑技术准确性及其带来的脱靶效应科学界内部争议很大，在得到大家严格进一步检验之前直接进行人胚胎改造并试图产生婴儿的任何尝试都存在巨大风险。
而科学上此项技术早就可以做，没有任何创新及科学价值，但是全球的生物医学科学家们不去做、不敢做，就是因为脱靶的不确定性、其他巨大风险以及更重要的伦理及其长远而深刻的社会影响。这些在科学上存在高度不确定性的对人类遗传物质不可逆转的改造，就不可避免的会混入人类的基因池，将会带来什么样的影响，在实施之前要经过科学界和社会各界大众从各个相关角度进行全面而深刻的讨论。
确实不排除可能性此次生出来的孩子一段时间内基本健康，但是程序不正义和将来继续执行带来的对人类群体的潜在风险和危害是不可估量的。
科学家们呼吁相关监管部门及研究相关单位一定要迅速立法严格监管，并对此事件做出全面调查及处理，并及时对公众公布后续信息。
此外，还有不少中国在基因编辑及相关领域专家学者，在接受媒体采访时，表达了对基因编辑婴儿的看法：
◇中科院生化细胞所研究员李劲松坦言：不可思议，完全不能接受。
◇清华大学全球健康及传染病研究中心与艾滋病综合研究中心主任张林琦：对健康胚胎进行CCR5编辑是“不理智的，不伦理的”。
◇中科院上海生命科学研究院神经科学研究所任研究员仇子龙：基因编辑用在人身上，特别是基因编辑受精卵，应该是全世界科学家非常慎重的一个举措。
◇北京大学分子医学研究所研究员刘颖：这一实验从科学层面具有巨大的潜在风险，两个孩子作为试验品，这些未知风险将会伴随他们的成长。从事这一实验的科研人员既非HIV研究者，也非基因编辑领域专家，项目实施时其测序公司和其背后的商业资本是在铤而走险。
基因技术，目前多用于治疗疾病
目前基因技术主要还是用于对抗疾病，特别是遗传性疾病和罕见病等不治之症。
比如在年，医院（GOSH），采用一种新的治疗方法，利用“分子剪刀”来编辑基因，产生设计的免疫细胞，对其进行编程，用来治疗耐药性的白血病。通过这种方法，成功治愈了一名一岁大的侵袭性白血病患儿。年10月，美国食品和药物管理局(FDA)批准使用了一种新基因疗法来治疗罕见的遗传性视网膜病变，Luxturna也是第一个获得FDA批准的此类药物，成为了年医学史上的一大里程碑。
医院副院长周文浩在第七届罕见病高峰论坛上讲述了一对14岁脑瘫龙凤胎治愈的故事，“孩子父亲带着全家做了一个全基因组的测序，最后发现，家族里有一种基因突变后会导致多巴胺减少、导致5羟色胺减少。”通过这种基因诊断再配合有针对性的药物治疗，这种一直无解的疾病得到了治疗。
基因编辑技术，被广泛认为是癌症、HIV、血友病等难治之症的治疗方法。在波士顿召开的年罕见疾病基因治疗会议上，世界上的研究团队目前正在参与多种基因治疗应用，包括遗传性耳聋和脑瘤等特定疾病，以及阿尔茨海默氏病。
然而，现在这项技术却带来了突破伦理的恐慌。
网友评论：太可怕了
此消息一出，迅速窜上微博热搜，引发了网友激烈讨论。
有不少网友表示此举“令人害怕”：
但也有网友表示“这是福音”：
相关单位连发声明
南方科技大学：
不知情，启动深入调查
今日，有媒体报道贺建奎副教授（已于年2月1日停薪留职，离职期为年2月—年1月）对人体胚胎进行了基因编辑研究，我校深表震惊。在北京哪里白癜风看的好北京哪家医院白癜风手术好价格便宜
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