点击标题下面蓝字“北京市丰台区妇幼保健院” 中国残疾人调查中显示：耳聋在所有残疾疾病中排首位。耳聋致病因素很多，50%-60%由遗传因素导致，即遗传性耳聋，其中70﹪-80﹪遗传性耳聋患者可发现致聋基因突变，听力正常人群中致聋基因携带者约占6﹪，生育聋儿的风险为1-3‰，即使听力正常的夫妇由于携带了致聋基因，生育聋儿的风险非常高！我国有万听力正常的人带有耳聋突变基因。80﹪的聋孩子是由听力正常的父母所生。
丰台区妇幼保健院耳聋基因筛查是通过抽取少量受检者静脉血，对四个耳聋相关基因的九个致聋突变位点进行检测，如果检测到上述基因突变，对待产夫妇给予咨询指导，并在孕期进一步通过产前诊断确定胎儿是否遗传了耳聋突变基因，明确耳聋发病的原因，为孕妇提供正确的预防治疗方案及生育指导。
耳聋基因产前筛查流程及要求
1.挂号:每周一至周五早7:30-10:00在一层挂号室挂“唐氏筛查门诊”号。
2.五层诊室开缴费单→到一层、四层或六层缴费→诊室填写申请单→室听胎心→室抽血→完毕。
3.如果和唐氏筛查同时抽血则无需另外挂号。
4.结果异常者会第一时间电话通知，本人按规定时间领取报告。
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