好消息！
医院孕妇耳聋基因筛查项目免费啦！
如有需求请到医院二楼产科门诊详细咨询。
为了有效预防和降低耳聋出生缺陷的发生，医院现已免费为孕妇进行耳聋基因筛查。
据统计我国每年新增3-6万聋儿，遗传因素是导致耳聋发生的主要原因，其比例高达60%。80%的聋儿都是由听力正常的夫妇生育。
什么是遗传性耳聋？
遗传性耳聋是由于基因突变而导致的听力障碍，主要由于父母携带遗传性耳聋基因突变并传给后代所引起的，称为遗传性耳聋。遗传性耳聋不仅影响患者自身，而且还可以遗传给后代，犹如一个“隐性杀手”代代相传。
孕妇耳聋基因筛查检测哪些基因？
遗传性耳聋涉及的基因众多，孕妇耳聋基因检测只针对中国常见的4个耳聋基因（GJB2.SLC26A4.MT-RNR1.GJB3）的20个突变位点进行检测，这些基因突变已被证明与先天性耳聋、迟发性耳聋和药物性耳聋相关。
孕妇怎样进行耳聋基因筛查？
只需抽取2毫升外周静脉血，进行基因检测，即可明确受检者是否携带常见的耳聋基因，通过对检测结果的分析，确定其遗传方式，进行生育风险评估和指导科学生育健康宝宝。
孕妇何时进行耳聋基因筛查？
耳聋基因筛查的最佳时间：怀孕12至16周期间，遵循“越早越好”的原则。
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