免费
耳聋基因筛查啦!!!
徐水妇幼
为定点筛查单位
遗传性耳聋是由于基因突变而导致的听力障碍,主要由于父母携带遗传性耳聋基因变异并遗传给后代所引起的。据我国第二次残疾人抽样调查结果显示,平均每年新增3-6万耳聋患儿,耳聋出生缺陷防控形势严峻。为进一步有效防控出生缺陷,不断提高出生人口素质,徐水区妇幼保健院孕妇耳聋基因免费筛查惠民项目正式启动!项目须知
河北省辖区内孕妇(含户籍人口和流动人口)每人可免费接受一次孕妇耳聋基因筛查。孕期全程都可进行孕妇耳聋基因筛查,但为确保后续进一步诊断及干预时间充足,建议孕妇在15+6周前进行筛查。
需准备资料
孕妇可持母子健康手册、身份证、户口簿或居住证件到居住地定点筛查机构接受筛查。
咨询电话
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相关知识一、为什么要开展孕妇耳聋基因筛查项目?1、正常人群中常见4个耳聋基因变异的携带率约5-6%;2、80%的聋儿是由听力正常的父母所生;3、及早的发现药物性耳聋高危人群。二、孕妇耳聋基因检测哪些项目?遗传性耳聋涉及的基因众多,孕妇耳聋基因检测只针对中国人群常见的四个耳聋基因(GJB2、SLC26A4、MT—RNR1、GJB3)的20个突变位点进行检测,这些基因突变已被证明与先天性耳聋、迟发性耳聋和药物性耳聋有关。三、适用人群表型正常、无耳聋家族史的孕妇。四、慎用人群本人为耳聋患者或直系亲属存在耳聋患者的孕妇。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇