目前，听力损失属于常见的出生缺陷，位居五项残疾（听力、视力、肢体、智力、精神残疾）之首。据不完全统计，我国每个新生儿中约有2~3个聋儿，新生儿听力损失发病率为1~3‰，远远高于新生儿其它疾病的发病率，其中约60%的听力损失是由遗传性致聋基因所致，即遗传性耳聋，并有70~80%的遗传性耳聋患者可发现致聋基因突变。
耳聋基因在正常人群中也携带，携带耳聋基因并不代表会耳聋，夫妇听力正常也可能会生下聋儿，有耳聋病史的夫妇也可能生下听力正常的孩子。听力正常的育龄夫妇携带至少一种基因突变的几率为6.3%。因此我们建议有生育要求但无耳聋家族遗传史听力正常的育龄夫妇进行常见耳聋基因筛查。若发现双方均带有相同的突变耳聋基因，通过对其生育进行全程的指导和干预，可以预防性的减少近1/3-2/5的先天性耳聋患者出生.。
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