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以色列特拉维夫大学(TAU)的一项新研究提出了一种创新的耳聋治疗方法。这种方法基于将遗传物质输送到内耳细胞，遗传物质“取代”遗传缺陷，使细胞能够继续正常运行。
科学家们已能够防止有耳聋基因突变的小鼠听力逐渐恶化。他们认为，这种新的疗法可能会在治疗出生时有各种突变并最终导致耳聋的儿童方面取得突破。
这项研究由TAU人类分子遗传学和生物化学系的KarenAvraham教授领导，研究结果于年12月22日发表在《EMBO分子医学》（EMBOMolecularMedicine）杂志上。
耳聋是世界上常见的感官残疾。根据世界卫生组织的数据，当今世界上约有5亿人患有听力损失，预计这一数字在未来几十年将翻一番。每名儿童中就有一名天生听力受损，每名儿童中就有一名天生失聪。
在大约一半的病例中，耳聋是由基因突变引起的。目前大约有种不同的基因与遗传性耳聋相关。
“在这项研究中，我们重点
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