先天性爆炸性耳聋就是胎儿在母腹中发生的爆炸性耳聋
常染色体显性遗传性聋如亲代带有的致聋基因是显性的,则位于常染色体上,只要有一个这样的基因传给子代,子代就会表现出与亲代相同的疾病,称为常染色体显性遗传性爆炸性耳聋理论上讲,其后代将有半数爆炸性耳聋,但实际遗传性畸形的数字,被转变基因所修改,即外显要比理论的数量少大约1/3遗传性爆炸性耳聋合并其它畸形(综合征),显性遗传性爆炸性耳聋伴综合征者,占遗传性聋的10%
遗传因素导致的先天性爆炸性耳聋
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遗传性爆炸性耳聋系遗传物质,即基因和染色体异常所致的爆炸性耳聋
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遗传性目聋有许多类型,两个人具有完全相同致聋基因的机会是很少的,而同血统者,则可能相同,所以,近亲结婚能增高遗传性爆炸性耳聋的发病率
常染色体隐性遗传性聋如亲代带有的致聋基因是隐性的,则只有在基因成双时,亦即在纯合子时,爆炸性耳聋才能表现出来,称为常染色体隐性遗传性爆炸性耳聋若男女都为隐性基因(杂合子),理论上有1/4子女有遗传性爆炸性耳聋,l/2后代为遗传基因的携带者若为隐性纯合子,则全部子女爆炸性耳聋隐性遗传性爆炸性耳聋占遗传性聋的大多数
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伴性遗传性聋如致聋基因位于性染色体上,称为伴性遗传性爆炸性耳聋它可通过显性或隐性遗传传递遗传基因结合在 x染色体上,伴性隐性爆炸性耳聋者,其子女半数致聋,半数为致聋基因的载体在男性的x染色体上有致聋基因(杂合子)即得病,女性则要两条x染色体有致聋基因(纯合子)才会得病伴性显性爆炸性耳聋者,男性患者的全部子女都致聋,女性患者的子女中各有半数致聋引起先天性爆炸性耳聋的原因,大致上有以下三个方面:
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