遗传性疾病是由基因突变所引起的一类人类疾病，包括染色体异常和基因突变导致的疾病等。这些疾病很容易遗传给子女，给人类健康带来了很大的挑战。以下是常见的九类容易遗传给宝宝的病。
先天性心脏病
先天性心脏病是指出生时就存在的心脏异常。如果父母中有一人患有先天性心脏病，则子女患上该疾病的风险将会大大增加。遗传性耳聋
遗传性耳聋是由基因突变引起的一种耳聋类型。如果父母中有一方或两方在基因水平上携带遗传性耳聋基因，则子女患上该疾病的风险也越高。
遗传性耳聋囊性纤维病
囊性纤维病是一种常见的常染色体隐性遗传性疾病。该病主要表现为呼吸系统、胰腺、肝脏、胆囊、肠道等多种器官的病变。如果父母中有一方或两方携带该病基因，则子女患上该疾病的风险就会增加。
遗传性白化病
遗传性白化病是指一组由于基因异常导致的色素缺乏和分布异常的疾病。如果父母中有一方或两方携带白化病相关基因，则子女患上该疾病的可能性也比较高。
硬化症
硬化症是一种罕见的自身免疫疾病，会导致神经系统受损。如果父母中有一方或两方患有硬化症，则子女患上该疾病的风险也会增加。
血友病
血友病是由于凝血因子基因突变导致的一种出血性疾病。如果父母中有一方或两方携带该基因，则子女患上该疾病的可能性就会增加。
遗传性多囊肾病是指由于基因异常而导致的肾脏大小和重量增加，出现肾囊肿的一组疾病。如果父母中有一方或两方携带多囊肾病相关基因，则子女患上该疾病的风险将会增加。
图病毒感染
图病毒感染是一种人类免疫缺陷病毒（HIV）导致的传染病，可以通过血液、性行为、母婴传播等多种途径传播。如果父母中患有艾滋病，则子女患上该疾病的可能性就会增加。
遗传性肾结石病
遗传性肾结石病是一种由遗传基因异常引起的肾结石疾病。如果父母中有一方或两方患有肾结石病，则子女患上该疾病的风险也会增加。
总之，家族遗传病是不可避免的，然而基因检测和科学严格的生殖方式已经提供了可靠的手段来减少家族遗传病的传播。因此，值得父母们充分认识相关知识，并在生育前进行基因检测和医学评估，以最大限度减少遗传疾病对宝宝健康的危害。
联系电话：