耳聋基因筛查
我国听障人群约占总残障人群的1/3，60%的耳聋由遗传因素导致，这其中有70%的病例是单基因突变导致的非综合征型耳聋。对于新生儿来说，早筛查是发现新生儿听力障碍的重要手段，更能为高风险儿童的的早期干预及临床用药提供精准依据和指导；对于已有听力障碍的人士，明确耳聋是否与基因突变相关，对于后续的治疗及将来的婚育有重要意义。
本文将针对新生儿家长、耳聋患儿家长、有耳聋家族史并准备结婚生育的人群关心的问题逐一做出专业解释。
Q1
听障人士面临的困境有哪些？
Q2
耳聋的致病因素有哪些？
Q3
我国的非综合征型耳聋，主要是由那些基因突变导致？有哪些表现？能否进行治疗或干预？
Q4
用什么方法检测新生儿的听力和耳聋基因是否有异常？
Q5
遗传性耳聋基因筛查只能用于新生儿吗？儿童和成人能进行筛查吗？
??产二科病房位于2号楼6楼、7楼。
若有不适可直接于病房就诊。（携带就诊卡，卡内有余额）
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