什么是遗传性耳聋
遗传性耳聋是由于基因突变而导致的听力障碍，主要由于父母携带遗传性耳聋基因突变并传给后代所引起的，称为遗传性耳聋。遗传性耳聋不仅影响患者自身，而且还可以遗传给后代，犹如一个“隐性杀手”代代相传。孕妇耳聋基因筛查检测哪些基因
遗传性耳聋涉及的基因众多，孕妇耳聋基因检测只针对中国常见的4个耳聋基因（GJB2.SLC26A4.MT-RNR1.GJB3）的20个突变位点进行检测，这些基因突变已被证明与先天性耳聋.迟发性耳聋和药物性耳聋相关。孕妇怎样进行耳聋基因筛查
不需要空腹抽取2毫升外周静脉血，进行基因检测，即可明确受检者是否携带常见的耳聋基因突变，通过对检测结果的分析，确定其遗传方式，进行生育风险评估和指导科学生育健康宝宝。孕妇何时进行耳聋基因筛查
耳聋基因筛查的最佳时间：怀孕15+6周之前，遵循“越早越好”的原则。编辑/韩乐审定/李伟曹月荣
泊头市妇幼保健院
免费补服叶酸！
免费首次孕检（13周前）！
免费2-5次产检！
免费唐氏筛查！(15周-20+6周)
免费两癌筛查定点单位！
免费“艾滋病、梅毒、乙肝”检测定点单位！
产前筛查定点单位！
新生儿疾病筛查定点单位！
贫困人口实行“先诊疗，后付费”便民政策！
建立孕产妇健康档案、母子健康手册、首次孕检定点单位！
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
联系电话：