普通人习以为常的声音，对小女婴Charly来说是非常珍贵的。Charly一出生就没有听力，他的父母为此四处求医，终于为其带上了助听器。
第一次听见外界的声音，懵懂的Charly还搞不清楚发生了什么事，只是静静地对着妈妈微笑。接着妈妈轻声对她说话，当听到妈妈说出“Hi~”的时候，Charly的脸上露出了难以置信的表情！惊讶中带点复杂的神情，随后马上露出笑容。
接着妈妈不断说着“Hi，能听到妈妈的声音吗？我爱你。”虽是第一次听到世界声音，第一次接触语言，但Charly像是听懂了，一副感动得快要哭出来的模样。
Charly的表现让她的父母落泪，也让旁人忍不住动情感慨。生活中，同样有耳聋遭遇的宝宝，远不止一个，据统计我国每年新增聋儿（0-6岁）超过6万。出生听力筛查通过，之后几个月进行健康体检也都没有任何异常，但突然某天出现听力慢慢下降，甚至完全失聪，这样的情况也不少见。
Charly这种一出生就有听力障碍的情况，属于先天性耳聋，可分为遗传性和非遗传性两大类。遗传性耳聋指由基因或染色体异常所致的感音神经性聋，是不可逆性的，无有效药物或手术矫治方法。非遗传性耳聋是妊娠早期母体因患病毒感染性疾病、梅毒、糖尿病、肾炎等，或大量应用耳毒性药物，所导致的胎儿耳聋。
宝宝出生后，对外界声音反应正常，但若属于以下情况也可能出现后天听力障碍。携带GJB2基因突变，这可能导致重度耳聋，发病年龄不一定，一般是6-8个月至20岁；带有MT-RNR1基因突变的患儿，使用药氨基糖苷类抗生素等药物1-2周后，可能会出现耳聋耳鸣。
婴儿听力问题一定要重视，早期发现，早期诊断。一旦被发现确诊，有残余听力者应尽早戴助听器，进行听力言语康复训练。但与其发现问题，不如提早预防！唤醒宝宝的耳朵，备孕中的夫妻提早做耳聋基因筛查，一切还来得及。
耳聋基因，对于很多人来说，还是个比较陌生的名词。而且做这个项目还需要收取一定的费用，因此很多家长表现很犹豫。但是耳聋基因对孩子的一生都很重要，花点费用也是值得的。
父母听力正常也不能抱着侥幸心理。耳聋基因在正常人群中也携带，据统计每个听力正常人，就有6人携带耳聋基因缺陷。如果同一类型的耳聋缺陷者结为夫妻，其后代出现耳聋的几率就较高。
为了对下一代负责，建议有生育要求的夫妻，都要无进行耳聋基因筛查。若发现双方均带有相同的突变耳聋基因，通过对其生育进行全程的指导和干预，就可以预防性地减少近1/3-2/5的先天性耳聋宝宝出生。
父母提早做耳聋基因筛查，确保宝宝拥有更完整的人生。希望每个初来乍到的小天使，都能亲耳听到来自世界的最美好的祝福。
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